Почти 2 лет после того как появление новой эпидемии кроны, устные лекарства против нового вируса кроны начало вписывать период сбора. 4-ого ноября, фармацевтическая компания Merck США объявила что свое небольшое лекарство Molnupiravir молекулы было одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Великобритании, быть лекарством мира первым устным одобренным для обработки слабого для того чтобы умерить инфекции neocorona во взрослых. Только один день позже, фармацевтическая продукция Pfizer Соединенных Штатов показала результаты клинического испытания Paxlovid, устного лекарства для новых крон развитых им. Принятый в ранние стадии симптомов, лекарство может уменьшить риск госпитализации или смерть пациентов с новыми кронами 89%. Как только новости пришли вне, новые вакцина и обезвреживание кроны находились на рынке. Запасы антитела и участков обнаружения родственных упали в ответ. После того как были опубликованы результаты допинг-контроля новой кроны Pfizer устного, ученый в поле развития лекарства написал на вебсайте «науки»: На нашем пути воевать новый вирус кроны, там другой поворачивали пункт-мы уже имеют вакцину, и теперь мы имеем ее снова. Лекарства которые можно принять в раннюю стадию заболевания, думают о сколько инфекционных заболеваний могут иметь настолько много оружий!

После того как пандемия COVID-19 продолжала на почти 2 лет, доктора нашли что они все еще имели немногие оружия: лекарства использовали для того чтобы обработать COVID-19 или сразу не общались с вирусом COVID-19 и не знались влияние; или им были нужны впрыски и смогли только быть использованы в медицинском лечении. Ведомственная польза. Однако, никакие удобные, дешево, и легк-к-получить устную медицину для людей со слабыми или умеренными инфекциями которым не нужно быть госпитализированным.

Журнал «природы» написал что вначале, исследование в этой области главным образом было сфокусировано на искать среди существуя «старых медицин», а находить, что было самое эффективное dexamethasone. Оно уменьшает риск смерти для критически больных пациентов используя вентиляторы третью. Dexamethasone стероидное лекарство конструированное для того чтобы подавить чрезмерный воспалительный ответ наиболее строго больных людей. Оно не было одобрен для пользы в новой кроне, но оно широко использован для того чтобы обработать наиболее строго больных пациентов с новой кроной.

Wang Haoran, основатель Newland Biotech, используемый для работы как ученый на Novartis, международная фармацевтическая компания. Он сказал еженедельнику новостей Китая что были доказаны много «старых лекарства и новых применений» как dexamethasone, hydroxychloroquine, и famotidine иметь некоторые влияния. Он также использован в клинической обработке, но он только показывает хорошее влияние на некоторых пациентах, и его нельзя сосчитать как специфическая медицина должная к своим высокой токсичности или неясному механизму.

Также несколько фармацевтические компании и научно-исследовательских групп которые считают смеси в их «запасах» которые могут быть полезны для нового вируса кроны. Хотя эти не конструированы для новой кроны, они по крайней мере имеют смысл по отоношению к механизму. До сих пор, среди этих лекарств в настоящее время одобренных УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ США, только Remdesivir Gilead требует впрыски. В клиническом испытании участка III, исследователи считали это сравненный с плацебо, remdesivir могут сократить общее время восстановления госпитализированных пациентов к 5 дней.

Около половина COVID-19 госпитализировала пациентов в Соединенных Штатах теперь обработана с Redecive. Но некоторые доктора говорят что независимо от получают ли пациенты обработку, они часто берут очень медленно в клинике.

Скоро, «toolbox» докторов будет иметь 2 лекарства специфически начатого для новой кроны: оранжевое Molnupiravir, и красное и черное Paxlovid со словами «COVID-19» напечатали на их. Оба капсулы. Оно очень подобен курсу лечения.

1-ого октября, Merck объявил что свои устные анти--coronavirus данные по клинического испытания участка III Molnupiravir лекарства (китайского перевода «Monupivir») оптимистически. Проба зачислила 775 вопросов. Условия набора включили пациентов со слабым для того чтобы умерить новое коронарное пневмонию, натиск симптомов не превысил 5 дней во время набора, и они все были сопровожены по крайней мере одним фактором риска связанным с плохим исходом заболеванием, как возраст, тучность, диабет, сердечная болезнь.

Промежуточные результаты показывают что monupivir уменьшает риск пациента госпитализации или смерти 50%. На 29-ый день после randomization, пропорция госпитализированных смертей в пациентах получая monupivir была 7,3% (28/385), сравненный с 14,1% (53/377) в группе плацебо. Во время 28 дней следования, никакие смерти не были сообщены в группе обработки monupivir, сравненной с 8 смертями в группе плацебо.

«Имя Molnupiravir названо после Mjollnir, „Тора“ s Hammer. Это лекарство молоток против нового coronavirus, независимо от того, какой различный новое coronavirus эволюционирует.» Голова Merck глобальная НИОКР ввела это. Эта смесь аналог нуклеозида. Свой механизм действия совместить с полимеразой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса для того чтобы ввести неправильные нуклеотиды в синтезированную молекулу РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, причиняя вирус умереть должный к слишком много ошибок в РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ. Основанный на рекомендациях независимого контрольного комитета данных и результатах сообщения с УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ, Merck прекратил исследование участка III досрочно, и планы для того чтобы представить аварийное применение утверждения пользы (EUA) УПРАВЛЕНИЮ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ как можно скорее, и также регламентирующим ведомствам других стран по всему миру как можно скорее перечисляя применение. Великобритания была первой страной для того чтобы одобрить перечисление лекарства, и люди они смотрят на престарелая сверх 60 или по крайней мере одного рискованного группы в составе новые коронарные заболевания, как тучность или сердечная болезнь.

На второй день после того как monupivir было одобрено для выходить на рынок в Великобритании, Pfizer сообщил хорошие новости о другом анти--coronavirus устном лекарстве, которое было даже более удивительно. Согласно результатам пробы участка II/III Paxlovid клинической промежуточной, лекарство может уменьшить риск госпитализации или смерти 89% для рискованных взрослых пациентов с новой инфекцией кроны которые принимают лекарство в течение 3 дней натиска симптомов. «Это определенно очень хорошее лекарство для новой кроны. Это реальное особенное лекарство.» Wang Haoran сказал. Специфически, среди пациентов которые приняли лекарство Paxlovid в течение 3 дней натиска симптомов, 0,8% (3/389) были госпитализированы без смерти во время периода замечания 28 дней; были госпитализированы или умираны 7,0% (27/385) в группе плацебо, чего 7 случаев умерли. Среди пациентов которые приняли Paxlovid в течение 5 дней натиска симптомов, 1% (6/607) были госпитализированы без смерти; в группе плацебо, были госпитализированы или умираны 6,7% (41/612), чего 10 умерли.

Клиническое испытание первоначально запланировало завербовать 3 000 пациентов, но должный к позитивным результатам в промежуточные выборы, рекрутстве и более дополнительных пробах остановил после связывать с УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ. В настоящее время, Pfizer применяется к утверждению УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ для использования в экстренных ситуациях. В то же время, правительство США пре-приказывало больше чем 1 миллион доз лекарства Pfizer нового, и Великобритания и Австралия сказали что они согласовало контракт на поставку с Pfizer для 500 000 доз и 100 000 доз соответственно. Paxlovid Pfizer лекарство комбинации: небольшая молекула PF-07321332 (hereinafter названное «332") и ritonavir лекарства анти--ВИЧ. Цель последнего замедлить метаболизм или декомпозиция «332" в теле, который нужно сделать ее в теле поддерживает высокую концентрацию для боя вируса. Процесс обработки принять 2 планшета «332" плюс один планшет ritonavir одновременно, два раза в день на 5 последовательных дней. Сравненный с monupivir, Paxlovid можно вызвать первым специфическим лекарством для новой кроны в истинном чувстве, потому что бывшее скорее как и АБС битор transcriptase РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ широк-спектра вирусный, пока PF-07321332 специфически конструировано для превращенный новым coronavirus, свой механизм действия преградить работу главной протеазы «3CL» необходимо для репликации нового coronavirus.

Хотя никакое на равных сравнение в таком же клиническом испытании, клинические результаты трудны для того чтобы не выйти впечатление: Paxlovid Pfizer смотрит более эффективным, и влияние достигало или перегоняло нейтрализуя антитело. Wang Haoran сказал что хотя monupivir относительно более менее эффективно, оно имеет преимущества быть дешевле, легкие синтезировать, имеющ более широкий противовирусный спектр, и не легкий для произведения устойчивости к лекарственному средству.

Однако, звон Sheng, декан школы Tsinghua фармации и директор глобального центра научных исследований и разработки лекарства здоровья, напомнил что одна больше вещи для того чтобы обратить внимание с monupivir, из-за своего механизма действия, оно имеют риск наводить перегласовки в клетках человека. Хотя это явление не наблюдалось в пробах Merck, и курс лечения 5 дней, риск ниже, но действительно риск который полно не был понят.

Секретно конкурсная устная конкуренция лекарства

После видеть предварительные результаты кроны Pfizer новой специфическое лекарство, друг спросил Haoran Wang, там любая потребность продолжать антитело новой кроны нейтрализуя в стадии разработки? Мнение Wang Haoran это с Pfizer и нефрит Merck во фронте, устных противовирусных лекарствах и антителах нового coronavirus нейтрализуя с подобными механизмами можно фактически приостанавливать.

На самом деле, конкуренция научных исследований и разработки на лекарстве новой кроны устном спокойна, и она не всполошила внимание людей прежде чем она посветило. В апреле в этом году, британское правительство установило «противовирусные силы особого назначения» с целью начинать по крайней мере 2 противовирусных лекарства в этом году, которое люди могут принять дома после того как они испытывают позитв для новой кроны.

В то же время, правительство США также инвестировало US$3 миллиард для ускорения открытия, развития, и изготовления анти--coronavirus лекарств. Проект, вызвал «пандемическую противовирусную программу», также планирует начать противовирусные лекарства для других вирусов которые могут причинить пандемию. 　　 По крайней мере биотехнологические компании Enanta США и биологические науки Pardes, Yoshino Японии и Novartis все заявляли что они начинают устные противовирусные лекарства против нового coronavirus, но свой прогресс далеко за фармацевтическими гигантами Merck и Pfizer.

УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ ранее одобряло некоторые лекарства специфически для того чтобы общаться с новым coronavirus, главным образом 3 антителами нового coronavirus нейтрализуя. В прошлом году, когда козырь был обработан с новым вирусом кроны в центре Вальтер Reid военном медицинском, его план обработки было антителом Regeneron нейтрализуя. Эти нейтрализуя антитела работают хорошо в пациентах ранней стадии с новыми кронами, и могут уменьшить риск госпитализации или смерти около 70% в пробе. Эти данные лучшие чем monupivir.

Однако, обработка нейтрализуя антител требует внутривенной впрыски. Главная причина для ограничивать свою широко